top of page

Регіональний  центр неонатального скринінгу

Регіональний центр неонатального скринінгу розпочав роботу в жовтні 2022 року на базі  Львівського обласного клінічного перинатального центру за адресою: м.Львів, вул.Тараса Бобанича “Хаммера”,9. 

photo_2023-12-05_14-50-20_edited.jpg

Діяльність центру регламентується наказом МОЗ України № 2142 від 01.10.2021 “Про забезпечення розширеного неонатального скринінгу в Україні”.

Цій знаковій події для неонатальної медицини передувала перемога у конкурсі 2021 року.

Планка критеріїв відбору була високою :

  • Відповідні компетенції досвід виконання високотехнологічних досліджень

  • Достатні людські, структурні, технічні та організаційні ресурси

  • Безперервність надання лабораторно-діагностичних послуг

  • Використання передової практики якості та білогічної безпеки

  • Дослідницькі та навчальні можливості

Тому були об’єднані потужності Львівського перинатального центру  та кадровий потенціал ДУ “Інститут спадкової патології НАМН”, який проводив генетичні дослідження з 1987 року.

photo_2023-12-05_15-39-34 (3)

photo_2023-12-05_15-39-34 (3)

photo_2023-12-05_15-39-05 (3)

photo_2023-12-05_15-39-05 (3)

photo_2023-12-05_15-39-13 (2)

photo_2023-12-05_15-39-13 (2)

photo_2023-12-05_15-39-10 (3)

photo_2023-12-05_15-39-10 (3)

photo_2023-12-05_15-39-14 (2)

photo_2023-12-05_15-39-14 (2)

photo_2023-12-05_15-39-16 (2)

photo_2023-12-05_15-39-16 (2)

photo_2023-12-05_15-39-21 (3)

photo_2023-12-05_15-39-21 (3)

photo_2023-12-05_15-39-29 (4)

photo_2023-12-05_15-39-29 (4)

photo_2023-12-05_15-39-32

photo_2023-12-05_15-39-32

photo_2023-12-05_15-39-30 (2)

photo_2023-12-05_15-39-30 (2)

photo_2023-12-05_15-39-24 (2)

photo_2023-12-05_15-39-24 (2)

photo_2023-12-05_15-39-19

photo_2023-12-05_15-39-19

На сьогоднішній  день площа лабораторних приміщень Регіонального центру неонатального скринінгу складає  197 м2, де працює 30 співробітників.

Мета неонатального скринінгу – пошук випадків хвороби на доклінічній стадії, тобто до моменту прояву, та скерування в центри орфанних хвороб з клінічним супроводом  згідно європейських вимог.

photo_2023-12-05_15-39-02.jpg

Дослідження отриманих зразків крові новонароджених

Обов’язки Регіонального центру:

photo_2023-12-05_15-39-18 (2)_edited.jpg

Моніторинг логістики та якості взяття зразків крові новонароджених у закладах охорони здоров’я

photo_2023-12-05_15-39-33_edited.jpg

Інформування Експертного центру неонатального скринінгу та медико-генетичних закладів, які визначені МОЗ відповідальними координаторами скринінгу новонароджених у регіонах, про сумнівний/позитивний результат скринінгу

Розширений неонатальний скринінг, який раніше пропонувався  лише приватними пологовими будинками,  відтепер є  безоплатним  та доступноим для всіх новонароджених!

Джерелом фінансування є  “Програма державних фінансових гарантій медичного обслуговування населення” НСЗУ. 

Забір капілярної крові з п’яточки проводиться в період з 48 до 72 годин після народження дитини за наявності інформованої згоди одного з батьків.

Центр укомплектований інноваційним лабораторним обладнанням провідних європейських виробників.

photo_2023-12-05_15-39-34 (3)
photo_2023-12-05_15-39-34
photo_2023-12-05_15-39-33 (2)
photo_2023-12-05_14-50-20
photo_2023-12-05_15-39-02 (2)
photo_2023-12-05_15-39-06

Розширений масовий скринінг новонароджених виконуєтьсяся для 7 областей України:

  • Львівської

  • Закарпатської

  • Івано-Франківської

  • Волинської

  • Хмельницької

  • Чернівецької

  • Тернопільської 

photo_2023-12-05_15-39-13 (2).jpg

В середньому досліджується близько 6000 зразків новонароджених на місяць.

Розширений масовий скринінг новонароджених проводиться на 21 генетичну патологію у трьох секторах:

photo_2023-12-05_15-39-07.jpg

СЕКТОР ІМУНОФЛЮОРИСЦЕНТНОГО АНАЛІЗУ

Адреногенітальний синдром

Біотинідазна недостатність

Вроджений гіпотиреоз

Галактоземія I типу

Фенілкетонурія та інші гіперфенілаланінемії

Муковісцидоз

СЕКТОР МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧНОГО АНАЛІЗУ

Тяжкий комбінований імунодефіцит (SCID) та Х-зчеплена агамаглобулінемія

Спінальна м'язова атрофія ( СМА)

СЕКТОР ХРОМАТОМАССПЕКТРОМЕТРІЇ

Глютарова ацидурія I типу

Глютарова ацидурія II типу

Дефіцит середньоланцюгової ацил-КоА-дегідрогенази(MCAD)

Дефіцит довголанцюгової гидроксіацил-КоА-дегідрогенази(LCHAD)

Дефіцит дуже довголанцюгової ацил-КоА-дегідрогенази(VLCAD)

Дефіцит трифункціонального білка

Дефіцит HMG-ліази

Ізовалеріанова ацидурія

Лейциноз (хвороба "кленового сиропу")

Метілмалонова ацидурія

Первинний карнітиновий дефіцит

Пропіонова ацидурія

Тирозинемія I типу

photo_2023-07-31_20-56-12.jpg

Знайомтеся з лікарями акушер-гінекологами, які ведуть прийом у спеціалізованій жіночій консультації

photo_2023-08-02_21-22-28_edited.jpg

Тут ви можете ознайомитись з лікарями акушер-гінекологами, які ведуть облік вагітності

photo_2023-07-31_15-33-59.jpg

Ендокринолог, терапевт, уролог, сексопатолог, генетик, дерматовенеролог, психолог

bottom of page